CRO
Nos services
Nos services
Effice Servicios Para La Investigación propose des services de surveillance pour les essais cliniques de phase I à IV, les études post-autorisation, les projets de recherche et les études de preuves du monde réel (RWE) avec un personnel hautement qualifié et formé, qui possède une solide expérience dans la conduite de protocoles de recherche clinique avec un état d'esprit unique sur le marché.
Effice Servicios Para La Investigación Gère les services de surveillance (en personne et à distance) conformément aux normes de l'ICH en matière de bonnes pratiques cliniques, de législation, de protocole, de procédures opérationnelles normalisées et de plan de surveillance, en offrant son expérience et sa flexibilité pour s'adapter aux besoins et aux caractéristiques de chaque projet.
Voici le texte du paragraphe. Cliquez dessus ou appuyez sur le bouton « Gérer le texte » pour modifier la police, la couleur, la taille, la mise en forme, etc. Pour configurer les styles de paragraphe et de titre sur l'ensemble du site, accédez à « Thème du site ».
À propos de nous
Professionnels et secteurs
À propos de nous
Peut inclure
Ils peuvent inclure
- Sélection des chercheurs.
- Études de faisabilité.
- Audits.
- Visites à domicile.
- Visites de suivi.
- Visites de clôture.
- Surveillance à distance des centres.
- Gestion des dossiers d'études.
- Gestion de produit en phase de recherche.
- Résolution des requêtes.
- Soutien à la pharmacovigilance.
- Gestion des données.
- Conception de base de données.
- Cahiers de collecte de données en ligne.
- Conception et analyse statistiques.
- Communication avec les CEIC et les organismes de réglementation.
- Formation des chercheurs et du personnel de recherche.
Autres services
Autres services
En plus des services de biométrie et de développement clinique, Effice Servicios Para La Investigación Nous proposons également d'autres types de services tels que : l'accompagnement initial, les négociations avec l'AEMPS, l'assistance à l'élaboration des budgets, la conception totale ou partielle des protocoles, la conception des cahiers de collecte de données (papier/électronique), les démarches administratives, les demandes réglementaires, le contrôle et l'assurance qualité (conformément à la législation, aux BPC et à l'ICH), le suivi en personne ou à distance, la gestion intégrale des projets (nationaux et internationaux), la négociation avec des tiers, le contrôle des médicaments, la conception et l'analyse statistiques, la gestion des données, la pharmacovigilance, les rapports finaux et la publication et la diffusion.
Comme nos clients peuvent l'assurer et comme vous pouvez le vérifier, Effice Servicios Para La Investigación Nous nous impliquons pleinement dans le projet, cherchant toujours à atteindre nos objectifs et ceux de nos clients avec la plus grande efficacité. Nous sommes toujours ouverts à toute suggestion, capables de nous adapter aux changements, et faisons preuve d'ouverture d'esprit et de flexibilité. Notre équipe de professionnels experts garantit des résultats optimaux dans les différents domaines où nous intervenons.
